Profesores del Máster Conocimiento actual de enfermedades raras (UNIA y UPO) patentan un tratamiento Imprimir E-Mail

La composición para enfermedades lisomales servirá para tratar los trastornos de almacenamiento lisosomal.

Los profesores autores de la patente
Los profesores autores de la patente
Los profesores del Máster oficial de Conocimiento actual de las enfermedades raras, programado por la Universidad Internacional de Andalucía (UNIA) en colaboración con la Universidad Pablo de Olavide (UPO) de Sevilla; José A. Sánchez Alcázar (UPO), José Manuel García Fernández (CSIC) y Carmen Ortíz Mellet (Universidad de Sevilla), han patentado una composición para el tratamiento de las enfermedades lisosomales  (P201530471/2015).

Los trastornos de almacenamiento lisosomal describen un heterogéneo grupo de enfermedades raras hereditarias, con pérdida de función de las enzimas lisosomales. Como resultado, se genera un metabolismo anormal de varios sustratos que no se degradan y se acumulan progresivamente en los lisosomas, afectando a su función y a la de otros orgánulos como las mitocondrias. Estas alteraciones derivan en manifestaciones clínicas que incluyen visceromegalia, patologías neurológicas, lesiones esqueléticas y muerte prematura.

En la actualidad, algunas de estas patologías sólo disponen de terapias sintomáticas que siguen dos estrategias terapéuticas: terapia de reducción de sustrato (TRS), que inhibe las enzimas implicadas en la producción del sustrato que se acumula, y terapia de reemplazo enzimático (TER), que administra de forma exógena la enzima recombinante activa que se encuentra defectuosa en los pacientes.

La enfermedad de Gaucher es el trastorno de almacenamiento lisosomal más predominante y está causado por mutaciones en el gen GBA1, que resultan en una enzima β-glucocerebrosidasa defectuosa o de insuficiente actividad. La disminución de su actividad catalítica provoca la acumulación de glucosilceramida y glucosil-esfingolípidos en los lisosomas de los macrófagos y órganos viscerales. Una de la mutaciones más prevalentes en la enfermedad de Gaucher es la variante L444P, que resulta en un incorrecto plegamiento en el retículo endoplasmático y fallos en su transporte al lisosoma. Pacientes en homocigosis para la mutación L444P presentan formas neurológicas severas de la enfermedad.  Esta mutación es especialmente refractaria a los tratamientos disponibles, incluida la TER, por lo que existe la necesidad urgente de desarrollar estrategias terapéuticas que sean útiles en los enfermos con este genotipo.

En la presente invención se describe que la combinación de una chaperona farmacológica y la coenzima Q10 (CoQ) produce un beneficio terapéutico en modelos celulares de la enfermedad de Gaucher, superior a los tratamientos individuales. El tratamiento patentado representa una opción terapéutica mejorada para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher, especialmente para los tipos neuronopáticos de la misma.

El trabajo de investigación que ha originado la patente ha sido publicado en Scientific reports, 5:10903, 2015. Pharmacological Chaperones and Coenzyme Q10 Treatment Improves Mutant -Glucocerebrosidase Activity and Mitochondrial Function in Neuronopathic Forms of Gaucher Disease.de la Mata M, Cotán D, Oropesa-Ávila M, Garrido-Maraver J, Cordero MD, Villanueva Paz M, Delgado Pavón A, Alcocer-Gómez E, de Lavera I, Ybot-González P, Paula Zaderenko A, Ortiz Mellet C, Fernández JM, Sánchez-Alcázar JA.


 

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